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FITC标记的磷酸化DNA损伤关卡蛋白1抗体该基因编码的蛋白质包含一个N端叉头结构域、两个BRCA1 C端基序和一个中心结构域，其中有13个重复的约41个氨基酸序列。编码的蛋白质需要激活内S期和G2/M期细胞周期检查点以响应DNA损伤。该核蛋白与DNA双链位点附近的磷酸化组蛋白H2AX相互作用，突破其BRCT基序，促进ATM激酶和减数分裂重组11蛋白复合物向
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FITC标记的磷酸化Bax抗体该基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族。BCL2家族成员形成杂合或同源二聚体，并充当抗或促凋亡调节因子，参与多种细胞活性。这种蛋白质形成具有BCL2的异源二聚体，并起到凋亡活化剂的作用。据报道，该蛋白与线粒体电压
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FITC标记的发育调节GTP结合蛋白2抗体该基因编码已知的调节细胞生长和分化功能的GTP结合蛋白。已经鉴定出含有该基因和下游基因的读出转录本，但它们不被认为编码融合蛋白。该基因位于17号染色体上的Smith-MaMeNIS综合征区域内。[
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FITC标记的组蛋白相关Bmi1抗体Bmi1癌基因诱导端粒酶活性，使人乳腺上皮细胞永生化。Bmi1通过抑制p16依赖性衰老途径延长人成纤维细胞的复制寿命。 多梳组（PCG）基因通过表观染色质修饰参与细胞记忆的维持。最近的研究表明PCG基因在
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FITC标记的p105 CAF1蛋白抗体CAF1是染色质组装因子。在体外SV40 DNA复制中，它被认为是一种参与新合成DNA染色质组装的蛋白质。它也被认为在染色质组装中起到修复DNA损伤的作用。果蝇CAF1由P180、P105、P55和P75 4个亚基组成（在哺乳动物和酵母CaF1中存在3个亚基）。
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FITC标记的组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体该基因编码组蛋白甲基转移酶，其调节组蛋白甲基化、基因沉默和转录抑制。该基因已被确定为治疗亨廷顿病的靶点，因为基因沉默和转录功能障碍可能在疾病的发病机制中发挥作用。还描述了该基因的剪接转录变体。
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FITC标记的去泛素蛋白3抗体DUB3是泛素化蛋白酶（UBP）亚家族去泛素化酶家族的成员。见USP1（MIM 603478）的背景信息。[由OMIM，MAR 2008提供]
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FITC标记的少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体编码MUBP的中枢神经系统髓鞘构成蛋白的基因，映射到染色体3P2.2.2。MOBP有许多剪接变异体，共有68个氨基酸的N-末端结构域。MOPP-61、MOBP-81A、MOBP99和MOBP169是
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FITC标记的G氨基丁酸A型受体α2/GABAA Rα2抗体GABA是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于GABA-A受体，GABA-A受体是配体门控氯通道。这些通道的氯离子传导可以由与GABA A受体结合的二氮卓类药物调节。已经
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FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗该基因编码的蛋白是活化T细胞核因子（NFAT），分子量为45 kDa的组成的异源二聚体的分子量为45 kDa和90 kDa蛋白。NFAT是白细胞介素2基因T细胞表达所必需的转录因子。它还结合RNA，
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