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FITC标记的配对盒基因3抗体这种蛋白质是成对盒（PAX）转录因子家族的成员。PAX家族的成员通常包含成对的盒结构域和配对型同源结构域。这些蛋白在胎儿发育过程中起着关键性的作用。配对盒基因3的突变与Waardenburg综合征、颅面耳聋-手
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FITC标记的离子钙接头蛋白抗体同种异体移植物炎性因子-1(AIF1)或电离钙结合适配子分子-1(Iba1)选择性地在小胶质细胞/巨噬细胞中表达，是由活化的单核细胞和小胶质细胞产生的钙结合肽。有人认为AIF1表达与慢性炎症过程有关。AIF1
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FITC标记的ANGEL1蛋白抗体又名KIAA075，是属于CKR4蛋白家族的670个氨基酸。GANG1由位于人类14号染色体上的一个基因编码，包含约700个基因和1亿600万个碱基对，约占人类细胞DNA的3.5%。第14号染色体编码了早老
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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磷酸化肌细胞增强因子2抗体从中胚层细胞向成肌细胞分化的过程中导致了各种调节肌肉组织特异性基因表达的因素的发现。肌源性碱性螺旋-环-螺旋蛋白，包括MyoD（MIM 159970），肌细胞生成素（MIM 159980），Myf5（MIM 159
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FITC标记的G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体属于G蛋白偶联受体1家族。MAS亚家族
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FITC标记的1号染色体开放阅读框192抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体，包括血小板衍生的生长因子受体
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FITC标记的富含半胱氨酸蛋白2抗体CRP2是一个193个氨基酸的核蛋白，属于LIM结构域蛋白的CRP家族。在主动脉平滑肌细胞中高表达，CRP2被认为已经在胚胎血管系统发育的作用与下调后细胞损伤或PDGF-B曝光。CRP2包含两个LIM锌结
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FITC标记的中性鞘磷脂相关因子抗体肿瘤坏死因子（TNF）是一种多效性细胞因子，其功能通过两个不同的细胞表面受体（1，2）介导。这些受体，指定TNF- R1和TNF- R2，在大多数细胞类型（1，3）上表达。大多数TNF功能主要通过TNF-
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